第 4 條
審議會之任務如下:
- 一、檢驗機構認證政策之諮詢。
- 二、檢驗機構認證作業程序之審議。
- 三、檢驗機構認證、績效監測結果及實地評鑑報告之審議。
- 四、檢驗機構停止認證檢驗業務、認證資格撤銷、廢止及申復之審議。
- 五、其他有關檢驗機構認證之審議。
第 5 條
- 1審議會置委員九人至十五人,其中一人為召集人,一人為副召集人,由本部部長就毒品分析、醫學、藥學及法律相關人員聘任之。
- 2前項委員任期二年,得續聘之;任一性別委員,不得少於委員總數三分之一。
第 8 條
- 1審議會議,由召集人為主席,召集人未能出席時,由副召集人為主席;召集人及副召集人均未能出席時,由出席委員互推一人為主席。
- 2全體委員應有過半數出席,始得開會;表決時,應有出席委員過半數同意。
第 10 條
- 1執行機關得聘請實地評鑑委員,執行實地評鑑工作。實地評鑑委員應熟悉認證相關規定,參加執行機關辦理之訓練,及提交實地評鑑報告。
- 2實地評鑑委員任期三年,得續聘之。
- 3實地評鑑委員,得依規定支給相關費用。
第 11 條
- 1檢驗機構得填具申請書,並檢附下列文件、資料,向執行機關申請認證:
- 一、機構合法設立證明影本。
- 二、機構組織、人員及管理資料:
- (一)組織架構、權責劃分及相互關係。
- (二)職務表及人員資格總表。
- (三)檢驗機構人員資格及其學、經歷證明影本。
- (四)檢驗機構文件、資料管理規定。
- 三、檢驗品質手冊。
- 四、儀器設備清單。
- 五、濫用藥物尿液檢驗作業準則第十八條第一項規定中,至少九種藥物或代謝物之方法確效研究資料。
- 六、其他執行機關指定之文件、資料。
- 2申請文件、資料不齊備,且得補正者,執行機關應通知其限期補正;屆期未補正者,不予受理。
- 3前項文件、資料齊備者,執行機關應送交前條實地評鑑委員先行書面審查。
第 12 條
- 1檢驗機構應於前條第三項書面審查通過後六個月內,就前條第一項第五款提出之藥物或代謝物,完成執行機關三次績效監測及實地評鑑。
- 2績效監測,應包括陰性尿液檢體、添加已知濃度待測藥物陽性尿液檢體及含有接近待測藥物或其代謝物閾值濃度之陽性尿液檢體。
- 3績效監測之正確率應達百分之九十以上,並不得有偽陽性結果出現,其中待測藥物之定量值與執行機關標定值差距在百分之二十或二個標準差之內者,應達百分之八十以上,且不得有與標定值差距達百分之五十以上。
- 4績效監測未達前項基準者,應於改進缺失後另進行三次績效監測。
- 5實地評鑑,依濫用藥物尿液檢驗認證機構實地評鑑相關規定進行;未通過實地評鑑者,應於改進缺失後,另進行一次實地評鑑。
第 13 條
- 1檢驗機構通過前條績效監測及實地評鑑,經審議會審議通過者,由本部核發認證證明書,並將其機構名稱、認證編號,公開於執行機關網站(以下簡稱網站)。
- 2檢驗機構應將前項認證證明書,懸掛於機構內明顯處。
第 14 條
- 1檢驗機構之機構名稱、地址、負責人、檢驗負責人、專責品管人員、初步檢驗方法、確認檢驗方法或檢驗儀器之變更,應檢具相關文件、資料,於變更後三十日內報執行機關核定;必要時,執行機關得進行實地評鑑。
- 2前項地址變更,涉及檢驗儀器放置地點之異動者,應先向執行機關提報搬遷之檢驗儀器、時程、地址及地理位置簡圖;執行機關應將搬遷時程於網站公告之。
- 3前項變更完成後,應經執行機關核定,始得進行檢驗。
第 15 條
- 1檢驗機構經認證後,每三個月應接受執行機關績效監測,不得規避、妨礙或拒絕。
- 2績效監測之正確率應達百分之九十以上,且不得有偽陽性結果出現,其中連續二次測試待測藥物之定量值與參與檢驗機構平均值差距在百分之二十或二個標準差之內者,應達百分之八十以上,且不得連續二次有與平均值差距達百分之五十以上。
- 3檢驗機構檢測值超過平均值百分之二十或二個標準差者,不列入平均值之計算。
第 17 條
- 1委託檢驗機構(以下簡稱委驗機構)送往檢驗機構之尿液檢體,應包括占總檢體數百分之五以上之盲績效監測檢體。
- 2前項盲績效監測檢體,應包括約百分之八十之陰性檢體,其餘為陽性檢體,且陽性檢體以待測藥物為主;其監測,以定性結果判定之。
第 19 條
- 1檢驗機構經實地評鑑、績效監測、盲績效監測發現有缺失者,執行機關應通知其限期改善。
- 2前項改善內容,應包括缺失說明、矯正及預防措施;其缺失為檢驗技術或方法失誤者,應將原執行績效監測或盲績效監測結果有缺失之檢體批次,重新檢驗。
- 3前項說明、措施及重新檢驗之品管資料,檢驗機構應於第一項期限內,以書面向執行機關提出。
第 22 條
- 1檢驗機構應於收件後,依委驗機構指定之項目儘速檢驗,並於十四日內送出檢驗報告。
- 2初步檢驗或確認檢驗結果,應先經專責品管人員確認,檢驗報告並應經檢驗負責人核定及簽署。
- 3檢驗報告至少應包括認證證明書編號、尿液檢體編號、藥物之閾值、檢出或未檢出之藥物,並註明所採用之檢驗方法、最低可定量濃度及其他相關資料。
第 27 條
- 1檢驗機構應指定檢驗負責人,負責管理濫用藥物尿液檢驗事宜。
- 2檢驗負責人應具備下列資格條件之一:
- 一、具有博士學位,主修分析化學或其他相關之自然科學,且具一年以上之實務經驗。
- 二、具有碩士學位,其大專或研究所主修分析化學或其他相關之自然科學,且具三年以上之實務經驗。
- 三、大學或專科學校化學或其他相關自然科學之科系畢業,且具五年以上之實務經驗。
- 3檢驗負責人之職責如下:
- 一、確保檢驗機構具有足夠已訓練及有經驗之人員,以執行濫用藥物之檢驗工作,並負責內部人員之在職訓練、工作量之審核及技術之確認。
- 二、確保檢驗機構具有完整之標準作業程序,審核該程序之修訂並記錄其日期。
- 三、訂定及執行品質保證計畫。
- 四、督導品質管制及品管尿液測試之執行。
- 五、確保檢驗系統及每一批檢驗之準確度並記錄之。
- 六、核定及簽署檢驗報告。
- 七、有未符合品質管制系統之規定時,採取必要之修正及預防措施並記錄之。
第 28 條
- 1檢驗機構應指定專責品管人員,確認所有資料及品管結果。
- 2專責品管人員應具備下列資格條件之一:
- 一、具有博士學位,主修分析化學或其他相關之自然科學,且具一年以上之檢驗實務經驗。
- 二、具有碩士學位,其大專或研究所主修分析化學或其他相關之自然科學,且具二年以上之檢驗實務經驗。
- 三、大學或專科學校化學或其他相關自然科學之科系畢業,且具三年以上之檢驗實務經驗。
第 38 條
檢驗機構應設相關檔案,其內容包括人事資料、檢體監管紀錄表、品質手冊、品質管制與品質保證紀錄、所有檢驗原始資料、檢驗報告、實地評鑑、績效監測報告、電腦列印之資料及其他相關文件、資料,並妥善保存。
第 40 條
檢驗機構有下列情形之一者,執行機關得停止其執行認證檢驗業務一個月至六個月,並令其限期改善:
- 一、管理上之缺失,致產生錯誤結果。
- 二、檢驗機構地址遷移,致無法正常運作。
- 三、儀器、設備無法正常運作。
- 四、人員異動,致無法符合本辦法及濫用藥物尿液檢驗作業準則之規定。
- 五、無故規避、妨礙或拒絕執行機關之實地評鑑或績效監測,情節輕微。
- 六、未依本辦法及濫用藥物尿液檢驗作業準則執行,情節輕微。
- 七、其他違反本辦法之規定,情節輕微。