第 5 條
下列事項，各級主管機關得委任所屬機關或委託其他機關（構）、法人或團體辦理：
- 一、本法第十二條所定檢驗登記。
- 二、本法第十三條所定原登記事項之變更。
- 三、本法第十四條第一項所定動物用藥品許可證有效期間之展延。
- 四、本法第十八條所定抽樣及查驗。
- 五、本法第二十五條所定對動物用藥品製造業者之檢查。
- 六、本法第二十六條所定對動物用藥品製造業者、販賣業者、獸醫診療機構、禽畜與水產養殖業者、飼料製造業者或其他使用動物用藥品者之抽取樣品、稽查及抽樣檢查。
- 七、本法第二十八條所定對涉嫌之動物用偽藥、禁藥或劣藥之抽樣鑑定。
第 6 條
依本法第二十一條第一項規定申請核准分裝輸入大包裝動物用藥品者，應填具分裝申請書二份，並檢附下列文件各一份，向中央主管機關提出申請：
- 一、動物用藥品許可證影本。
- 二、海關進口證明書影本。
- 三、原製造廠檢驗成績紀錄表。
- 四、原製造廠同意分裝文件影本。
- 五、接受委託分裝廠商之核准登記證明文件及同意分裝文件影本。
- 六、標籤、仿單樣品及分裝用容器或容器照片。